Microsgopeg Biolegol mewn Ymchwil Fiolegol
Gellir defnyddio Microsgopeg Grym Atomig (AFM) i astudio ymddygiad deinamig celloedd byw neu sefydlog fel erythrocytes, leukocytes, platennau, cardiomyocytes, celloedd epithelial arennol byw, a chelloedd niwroglial. Mae gan Ficrosgopeg Grym Atomig (AFM) allu rhyfeddol i ddadansoddi celloedd deinamig in vitro. Mae'r rhan fwyaf o'r astudiaethau hyn yn cynnwys gosod y sampl yn uniongyrchol ar y sleid heb ei staenio na'i osod, gan wneud yr amgylchedd paratoi a thrin sampl yn eithaf syml. Mae labelu cellbilenni ag aur colloidal** yn agor y drws i leoleiddio cydraniad uchel o antigenau arwyneb celloedd.
Microsgopeg Grym Atomig (AFM) Delweddu Cellog ee: Mae astudiaethau Microsgopeg Grym Atomig (AFM) o gelloedd epithelial arennol byw yn caniatáu arsylwi elfennau sytosgerbydol, pantiau pilen plasma a ffilamentau wedi'u rhwymo â philen ar frychau pilen plasma ar gydraniad o 50nm. Mae arsylwi symudedd platennau gan AFM yn datgelu strwythur microfilament, cludo gronynnau i'r cytoplasm allanol, ac ailddosbarthu cydrannau cellog yn ystod actifadu. Gellir delweddu pilen plasma celloedd epithelial crwydrol mewn amser real gyda microsgop grym atomig (AFM). Gellir gweld strwythur cytoskeleton arwyneb celloedd mamalaidd byw neu sefydlog mewn dŵr gyda chydraniad 50 nm gan ddefnyddio AFM. Gellir olrhain newidiadau mewn cydffurfiad cellog ymhen amser mewn celloedd byw, a gellir nodweddu newidiadau mewn grymoedd cytosgerbydol trwy gyflwyno croesgysylltu derbynnydd arwyneb cytosgerbydol a achosir gan ** (colchicine) (rhwymo i'r derbynnydd IgE trwy wrthgorff IgE), ymhlith eraill. pethau. Mae Parpura et al. arsylwi symudiad microfilamentau o dan bilen plasma niwronau a chelloedd glial in vivo gyda microsgopeg grym atomig (AFM), a chynigiodd y cysyniad o nanolawfeddygaeth oherwydd nodweddion greddfol, amser real a deinamig y delweddau, hy, llawlyfr nanoraddfa trin celloedd i gyflawni pwrpas "llawdriniaeth" ar gelloedd patholegol. Pwrpas "llawdriniaeth" ar gelloedd patholegol.
Safbwyntiau Cymhwysiad Mae cymhwyso technegau microsgopeg grym atomig (AFM) mewn bioleg yn dibynnu ar astudio dulliau paratoi samplau a byfferau sy'n addas ar gyfer rhyngweithio sampl blaen. Mae microsgopeg grym atomig (AFM) bellach yn arf pwerus ar gyfer cael delweddau cydraniad uchel o strwythur arwyneb sampl. Hyd yn oed yn fwy deniadol yw ei allu i arsylwi prosesau adwaith biocemegol a newidiadau cydffurfiadol mewn biomoleciwlau. Felly, nid oes amheuaeth bod gan AFM ddyfodol addawol ym maes bioleg. O ran y dechnoleg AFM ei hun, bydd y datblygiadau canlynol yn hwyluso ymhellach ei chymhwysiad mewn bioleg. Mae'r rhan fwyaf o brosesau biolegol yn eithaf cyflym, a bydd gwell datrysiad amserol o AFM yn hwyluso arsylwi'r prosesau hyn. Mae gan ymchwil gwyddor bywyd ei nodweddion ei hun, ac mae angen dylunio AFMs ar gyfer ymchwil fiolegol. Mae cydraniad uchel yn fantais i AFM. Gall ei benderfyniad gyrraedd y lefel atomig yn ddamcaniaethol, ond nid yw wedi'i wireddu eto. Bydd sut i wneud tip mwy manwl yn helpu i wella ei ddatrysiad ymhellach. A chyda gwelliant mewn technegau paratoi sampl
