(Gwahaniaethau rhwng microsgopau fflworoleuedd (dau ffoton, cydffocal) a microsgopau cyffredin
Microsgop fflworoleuedd yw'r defnydd o olau uwchfioled fel ffynhonnell golau, a ddefnyddir i arbelydru'r gwrthrych i'w archwilio, fel bod y gwrthrych yn allyrru ffynhonnell golau, ac yna arsylwi'r gwrthrych yn cael ei gynnal o dan y microsgop. Fe'i defnyddir yn bennaf ar gyfer celloedd immunofluorescence, sy'n cynnwys ffynhonnell golau, system plât hidlo a system optegol yn bennaf i arsylwi delwedd fflworoleuedd y samplau trwy chwyddo sylladur a lens gwrthrychol. Edrychwn ar y microsgop fflworoleuedd a'r microsgop optegol cyffredin sydd â pha fath o wahaniaeth.
1, yn y modd goleuo
Mae goleuo microsgop fflworoleuedd yn gyffredinol gyda'r math cwympo, hynny yw, y ffynhonnell golau yw trwy'r lens gwrthrychol i'w roi ar y sampl prawf.
2, yn y penderfyniad
Mae microsgop fflworoleuedd yn defnyddio golau uwchfioled fel ffynhonnell golau, mae'r donfedd yn gymharol fyr, ond mae'r datrysiad yn uwch na microsgop optegol cyffredin.
3, y gwahaniaeth yn y hidlydd
Microsgop fflworoleuedd yw'r defnydd o ddwy hidlydd arbennig, o flaen y ffynhonnell golau yn cael ei ddefnyddio i hidlo allan y golau gweladwy, rhwng y lens gwrthrychol a'r sylladur i hidlo allan y golau uwchfioled, a all amddiffyn y llygad dynol.
Mae microsgop fflworoleuedd hefyd yn perthyn i fath o ficrosgop optegol, yn bennaf mae tonfedd excitation microsgop fflworoleuedd yn fyr, felly arweiniodd hyn at y microsgop fflworoleuedd a microsgop cyffredin strwythur amrywiol adeiladu a defnyddio microsgop fflworoleuedd gwahanol, mae gan y rhan fwyaf ddal da o swyddogaeth golau gwan, felly yn y fflworoleuedd hynod o wan, mae'n gallu delweddu ac yn dda. Ynghyd â gwelliant parhaus y microsgop fflworoleuedd yn y blynyddoedd diwethaf, mae'r sŵn hefyd yn cael ei leihau'n fawr. Felly, mae mwy a mwy o ficrosgopau fflworoleuedd wedi'u cymhwyso.
Mae gan ficrosgop fflworoleuedd dau ffoton lawer o fanteision:
(1) Mae gwasgariad yn effeithio llai ar donfeddi golau hirach nag y mae tonfeddi golau byrrach yn treiddio i'r sbesimen yn hawdd;
(2) Nid yw'r moleciwlau fflwroleuol y tu allan i'r awyren ffocal yn gyffrous fel y gall mwy o olau cyffro gyrraedd yr awyren ffocal, fel y gall y golau excitation dreiddio'n ddyfnach i'r sbesimen;
3) Mae tonfeddi hirach o olau bron isgoch yn llai gwenwynig i gelloedd na thonfeddi byrrach;
4) Wrth ddefnyddio microsgop dau ffoton i arsylwi sbesimen, dim ond yn yr awyren ffocal y mae ffotobleaching a ffotowenwyndra yn bresennol. Felly, mae microsgopau dau ffoton yn fwy addas na microsgopau un ffoton ar gyfer arsylwi sbesimenau trwchus, ar gyfer arsylwi celloedd byw, neu ar gyfer cynnal arbrofion ffotobleaching sbot.
