Mesur Cyfrol Bloc Meinwe gan Ddefnyddio Microsgopau Biolegol
Hyd yn hyn, mae cryofixation, torri iawn tenau wedi'i rewi, a rhewi-sychu yn ddulliau arferol ar gyfer microsgopeg pelydr X meinwe a chell. Rhowch y manylion canlynol am y dull hwn:
Gall microsgop biolegol gyda sbotolau symud y sbotolau i fyny ac i lawr i gyflawni disgleirdeb cymedrol, a gellir newid agoriad yr agorfa amrywiol hefyd i gyflawni disgleirdeb cymedrol. Os yw'r golau o'r haul, gellir codi'r sbotolau yn briodol a gellir ehangu agoriad y golau amrywiol yn briodol. Os yw'r golau yn rhy gryf, gellir gostwng y sbotolau yn briodol, a gellir lleihau agoriad y groesffordd yn briodol. Os ydych chi'n dal i deimlo'n ddisglair yn y sefyllfa hon, gallwch ddewis gosod hidlydd priodol ar y braced o dan y chwyddwydr. Gall y dderwen hon gyflawni disgleirdeb sy'n eich bodloni. Wrth gwrs, gall addasu safleoedd uchaf ac isaf y sbotolau newid maint agorfa'r darlleniad golau a dewis hidlwyr addas, sy'n gofyn am gyfnod penodol o ymarfer a phrofiad.
Mater pwysig iawn mewn microsgopeg biolegol yw'r broses o samplu ac ynysu celloedd. Ar ôl rhewi-sychu a mewnosod resin (FD), rhaid prosesu'r adrannau tenau ultra- wedi'u rhewi'n ofalus i sicrhau nad yw cynnwys 65 elfen pob rhan yn cael ei niweidio wrth arsylwi a dadansoddi. Oherwydd y camau niferus a'r gost uchel sy'n gysylltiedig â micro-ddadansoddiad pelydr-X, mae'n anffodus dod i gasgliadau anghywir os yw'r celloedd a ddadansoddwyd wedi'u difrodi neu'n farw ar ôl prosesu camau hir ac aml-gam. Mae gan y celloedd myocardaidd sydd wedi'u gwahanu gan driniaeth gelatinase ddwy ffurf, mae un yn siâp gwialen hir a'r llall yn gylchog. Mae'r olaf yn cyfeirio at gelloedd marw sy'n cael eu difrodi yn ystod y broses o wahanu celloedd.
Mae cynnwys a dosbarthiad electrolytau yn y ddau fath hyn o gelloedd yn wahanol iawn o dan ficrosgop biolegol. Mae Na yn uchel iawn ac mae K yn hynod o isel mewn cardiomyocytes crwn, ac mae crynodiad Ca mewn dendritau llinol yn uchel iawn. Ar ôl dilysu gyda dulliau dadansoddol eraill, profwyd bod y Na uchel a'r K isel mewn celloedd crwn a'r Ca uchel mewn mitocondria yn ganlyniad i ddifrod pilen yn ystod gwahanu celloedd. Mae'r dull sefydlogi oer ar gyfer celloedd a meinweoedd yn aml yn cynnwys diffodd yn gyntaf ac yna eu storio mewn nitrogen hylifol. Mae gosodiad diffodd yn hanfodol ar gyfer yr effaith cadw. Mae celloedd byw neu feinweoedd ffres yn gyfoethog mewn dŵr, ac o'u diffodd, mae'r rhannau o'r celloedd neu'r meinweoedd sy'n dod i gysylltiad uniongyrchol â'r oergell (yn enwedig wrth ddefnyddio nitrogen hylifol ar gyfer oeri) yn aml yn cael eu rhewi a'u gosod yn gyntaf, gan ffurfio "cragen" sy'n rhwystro rhan ganolog y celloedd rhag cael eu malu a'u gosod. Felly, wrth gynnal micro-ddadansoddiad pelydr-X, canfyddir yn aml bod crisialau iâ yn bodoli yn rhan ganolog celloedd mwy. Er mwyn atal y sefyllfa hon rhag digwydd, defnyddir sylwedd gyda phwynt toddi uwch na nitrogen hylifol ond sy'n is gan 806c fel oergell. Mae yna lawer o'r sylweddau hyn, ond maent yn hawdd eu cael a'r mwyaf fforddiadwy yw propan crynodedig (pwynt berwi 42.120c, pwynt toddi 187.10c, pwysau moleciwlaidd 44.1), sydd hefyd â chyfradd oeri cyflym. Ond ei anfantais yw ei fod yn fflamadwy.
