Y gwahaniaeth rhwng microsgopau optegol ac electron
1, gwahanol ffynonellau golau
Mae microsgopau optegol yn defnyddio golau gweladwy fel y ffynhonnell golau, tra bod microsgopau electron yn defnyddio trawstiau electronau fel y ffynhonnell golau.
2, gwahanol egwyddorion delweddu
Mae microsgopau optegol yn defnyddio egwyddorion delweddu optegol geometrig ar gyfer delweddu, tra bod microsgopau electron yn defnyddio trawstiau electronau egni uchel i beledu wyneb samplau, gan gyffroi signalau corfforol amrywiol ar wyneb y sampl, ac yna defnyddio gwahanol synwyryddion signal i dderbyn y signalau corfforol a'u troi'n wybodaeth ddelwedd.
3, gwahanol benderfyniadau
Oherwydd ymyrraeth a diffreithiant golau, dim ond i rhwng 0 y gellir cyfyngu datrys microsgopau optegol. 2-0. 5um. Mae gan ficrosgopeg electron, sy'n defnyddio trawst electron fel ffynhonnell golau, ddatrysiad o 1-3 nm. Felly, mae arsylwi meinwe o dan ficrosgopeg optegol yn perthyn i ddadansoddiad lefel micromedr, tra bod arsylwi meinwe o dan ficrosgopeg electron yn perthyn i ddadansoddiad lefel nanomedr.
4, Dyfnder gwahanol y cae
Mae dyfnder maes microsgop optegol cyffredinol rhwng 2-3 um, felly mae ganddo ofynion uchel iawn ar gyfer llyfnder arwyneb y sampl, gan wneud y broses baratoi sampl yn gymharol gymhleth. Gall dyfnder cae microsgop electron gyrraedd sawl milimetr, felly nid oes unrhyw ofynion geometrig ar gyfer llyfnder arwyneb y sampl, ac mae paratoi sampl yn gymharol syml. Nid oes angen paratoi sampl bron i rai samplau, er bod gan y stereomicrosgop hefyd ddyfnder cae cymharol fawr.
O ran cymwysiadau mewn bioleg, mae datrys microsgopau optegol yn llawer israddol i ddatrysiad microsgopau electronau, oherwydd bod datrys microsgopau optegol wedi'i gyfyngu gan y terfyn diffreithiant, felly ni all ei ddatrysiad fod yn llai na hanner tonfedd y golau digwyddiad. Hynny yw, os defnyddir golau digwyddiad 400Nm, ni all y gwrthrych a arsylwyd fod yn llai na 200Nm. Fodd bynnag, oherwydd ei alluoedd arsylwi amser real a deinamig, mae ei safle mewn bioleg yn ddigyffelyb, ac mae'n amhosibl ei wneud heb ficrosgopau optegol fel microsgopeg fflwroleuedd a microsgopeg confocal ym maes bioleg. Oherwydd y defnydd o drawstiau electronau ar gyfer sganio delweddu, gall microsgopau electronau gyflawni datrysiad lefel nanomedr yn hawdd, y gellir ei adfer ar gyfer cymwysiadau delweddu cydraniad uchel.
O ran cymhwysiad mewn dadansoddiad metelaidd, mae chwyddhad microsgopau electronau yn llawer mwy na microsgopau optegol. Mae chwyddiad uchaf microsgopau electronau modern wedi rhagori ar 3 miliwn o weithiau, tra bod chwyddhad uchaf microsgopau optegol tua 2000 gwaith. Felly, gall microsgopau electronau arsylwi atomau rhai metelau trwm yn uniongyrchol a'r dellt atomig wedi'i drefnu'n daclus mewn crisialau.
