Pam na all microsgop optegol weld gronynnau microsgopig fel protonau, niwtronau ac electronau?
Mae ystod arsylwi microsgop optegol neu electron yn cyfeirio at amrywiol ficrostrwythurau mewn celloedd na ellir eu gwahaniaethu'n glir o dan ficrosgop optegol cyffredin. (Mae terfyn cydraniad microsgop optegol cyffredin tua {{0}}}.2 micron, ac mae trwch y gellbilen, y bilen reticwlwm endoplasmig a'r bilen niwclear, a diamedrau ribosomau, microsomau, microtiwbiau a microffilamentau yn pob un yn llai na 0.2 micron, felly mae'n cael ei arsylwi gan ficrosgopau optegol cyffredin. Yn ogystal â'r strwythurau cellog hyn, i arsylwi ar strwythurau submicrosgopig amrywiol mewn celloedd, rhaid defnyddio microsgop electron gyda chydraniad uwch.) Y strwythurau dirwy gyda diamedr o lai na 0.2 micron y gellir eu gweld o dan ficrosgop electron yn cael eu galw'n strwythurau submicrosgopig . Y gronynnau lleiaf y gallant eu gweld yw strwythurau moleciwlaidd.
Yn y bôn, mae gronynnau microsgopig fel protonau, niwtronau, electronau a chwarcs yn atomau neu'n ronynnau sy'n llai nag atomau. Felly methu gweld.
Yn gyffredinol, diamedr yr atom yw 0.1 nm, ac mae'r cnewyllyn yn 10,000 i 100,000 gwaith yn llai na'r atom.
Cydraniad terfyn microsgop optegol cyffredinol yw 200 nm, nad yw'n ddigon i weld atomau, heb sôn am arsylwi niwclysau atomig.
Gall datrysiad damcaniaethol microsgopeg electron gyrraedd arsylwi niwclysau atomig, ond mae'r cyfyngiad technegol presennol, y microsgop electron trawsyrru allyriadau maes gorau yn gallu cyflawni datrysiad terfyn o 0.08nm, ond mae ffordd bell i arsylwi o hyd. y niwclews atomig.
