Pam fod angen i ni ddefnyddio microsgopau holograffig di-lens
Dim ond wrth arsylwi samplau biolegol y gall microsgopau traddodiadol arsylwi ar y dosbarthiad dwyster. Yn eu cyflwr naturiol, mae celloedd fel arfer mewn cyflwr di-liw a thryloyw, sy'n gofyn am staenio a delweddu â llaw trwy ganolbwyntio mecanyddol, gan arwain at berfformiad amser real gwael. Yn ogystal, mae strwythur optegol mewnol microsgopau yn gymhleth, ac mae rhai systemau gwneuthurwr yn ddrud, nad yw'n ffafriol i fasnacheiddio.
Y problemau gydag atebion traddodiadol
1. Cyflymder delweddu araf: Wrth ddefnyddio microsgopeg traddodiadol ar gyfer delweddu, mae angen canolbwyntio â llaw neu awtomatig i ddod o hyd i'r awyren ddelwedd, nad yw'n ffafriol i fonitro samplau biolegol mewn amser real.
2. Pris drud: Mae gan ficrosgopau traddodiadol strwythurau llwybr optegol cymhleth, ac mae rhai microsgopau yn ddrud, na allant gwrdd â galw'r farchnad mewn ardaloedd sydd heb eu datblygu'n ddigonol.
3. Difrod celloedd posibl: Mae microsgopeg fflworoleuedd traddodiadol yn gofyn am staenio celloedd ymlaen llaw i wella ansawdd delweddu wrth arsylwi samplau biolegol, a fydd yn lleihau gweithgaredd celloedd ac yn achosi difrod celloedd.
Yn y broses ganfod amser real o samplau biolegol byw, gellir defnyddio microsgop holograffig heb lens i gyflawni delweddu tri dimensiwn amser real heb fod angen rhag-brosesu samplau biolegol (fel staenio). Gellir ail-greu delwedd microsgop holograffig heb lens gan ddefnyddio algorithmau delweddu cyfrifiannol, a all gyflawni maes mawr o ongl golygfa a datrysiad uchel ar yr un pryd, gan ddiwallu anghenion defnyddwyr.
Nodweddion sganio microsgopeg electron
O'i gymharu â microsgopeg optegol a microsgopeg electron trawsyrru, mae gan sganio microsgopeg electron y nodweddion canlynol:
(1) Gellir arsylwi strwythur wyneb y sampl yn uniongyrchol, a gall maint y sampl fod mor fawr â 120mm x 80mm x 50mm.
(2) Mae'r broses paratoi sampl yn syml ac nid oes angen ei dorri'n dafelli tenau.
(3) Gellir cyfieithu'r sampl a'i gylchdroi mewn tri dimensiwn yn y siambr sampl, felly gellir ei arsylwi o wahanol onglau.
(4) Mae dyfnder y cae yn fawr, ac mae'r ddelwedd yn gyfoethog mewn synnwyr tri dimensiwn. Mae dyfnder maes sganio microsgopeg electron gannoedd yn fwy na dyfnder microsgopeg optegol a sawl degau o weithiau'n fwy na microsgopeg electronau trawsyrru.
(5) Mae ystod chwyddo'r ddelwedd yn eang, ac mae'r datrysiad hefyd yn gymharol uchel. Gellir ei chwyddo o ddegau i gannoedd o filoedd o weithiau, ac yn y bôn mae'n cynnwys yr ystod chwyddo o chwyddwydr, microsgop optegol i ficrosgop electron trawsyrru. Mae'r datrysiad rhwng microsgopeg optegol a microsgopeg electronau trawsyrru, gan gyrraedd hyd at 3nm.
(6) Mae difrod a halogiad y sampl gan y trawst electron yn gymharol fach. (7) Wrth arsylwi ar y morffoleg, gellir defnyddio signalau eraill a allyrrir o'r sampl hefyd ar gyfer dadansoddi cyfansoddiad ardal ficro.
