Pam mae gan ficrosgop electron gydraniad uwch na microsgop golau?
Mae chwyddiad y microsgop optegol yn llai na chwyddiad y microsgop electron. Gall y microsgop optegol ond arsylwi microstrwythurau, megis celloedd a chloroplastau, tra gall y microsgop electron arsylwi strwythurau submicrosgopig, hynny yw, strwythur organynnau, firysau, bacteria, ac ati.
Mae'r microsgop electron yn taflu pelydr electron cyflym a chryno ar sampl denau iawn, ac mae'r electronau'n gwrthdaro â'r atomau yn y sampl i newid eu cyfeiriad, gan gynhyrchu gwasgariad ongl solet. Mae maint yr ongl wasgaru yn gysylltiedig â dwysedd a thrwch y sampl, felly gellir ffurfio delweddau â disgleirdeb a thywyllwch gwahanol, a bydd y delweddau'n cael eu harddangos ar ddyfeisiau delweddu (fel sgriniau fflwroleuol, ffilmiau, a chydrannau cyplu ffotosensitif) ar ôl chwyddo i mewn a chanolbwyntio.
Oherwydd tonfedd fer iawn de Broglie yr electron, mae cydraniad y microsgop electron trawsyrru yn llawer uwch na chydraniad y microsgop optegol, a all gyrraedd 0.1-0.2nm, ac mae'r chwyddhad yn ddegau o filoedd i filiynau o weithiau. Felly, gellir defnyddio microsgopeg electron trawsyrru i arsylwi ar strwythur mân samplau, hyd yn oed strwythur dim ond un golofn o atomau, sydd ddegau o filoedd o weithiau'n llai na'r strwythur lleiaf y gellir ei arsylwi gan ficrosgopeg optegol. Mae TEM yn ddull dadansoddol pwysig mewn llawer o feysydd gwyddonol sy'n ymwneud â ffiseg a bioleg, megis ymchwil canser, firoleg, gwyddor deunyddiau, yn ogystal â nanodechnoleg, ymchwil lled-ddargludyddion, ac ati.
