Pam mae cydraniad microsgopeg electron yn uwch na chydraniad microsgopeg optegol?
Mae chwyddiad microsgop optegol yn llai na chwyddiad microsgop electron. Dim ond strwythurau microsgopig fel celloedd a chloroplastau y gall microsgop optegol eu harsylwi, tra gall microsgop electron arsylwi strwythurau submicrosgopig, megis strwythur organynnau, firysau, bacteria, ac ati.
Mae microsgop electron yn taflu pelydr electron carlam ac agregedig ar sampl denau iawn, gan achosi electronau i wrthdaro ag atomau yn y sampl a newid cyfeiriad, gan arwain at wasgariad onglog stereo. Mae maint yr ongl wasgaru yn gysylltiedig â dwysedd a thrwch y sampl, felly gall ffurfio delweddau gyda gwahanol arlliwiau. Bydd y delweddau'n cael eu harddangos ar ddyfeisiau delweddu (fel sgriniau fflwroleuol, ffilmiau, a chydrannau cyplu ffotosensitif) ar ôl ymhelaethu a chanolbwyntio.
Oherwydd tonfedd fer iawn de Broglie o electronau, mae cydraniad microsgopau electronau trawsyrru yn llawer uwch na chydraniad microsgopau optegol, gan gyrraedd 0.1-0.2nm a chwyddhad o ddegau o filoedd i filiynau o weithiau . Felly, gellir defnyddio microsgopeg electron trawsyrru i arsylwi ar strwythur mân samplau, a hyd yn oed arsylwi strwythur dim ond un rhes o atomau, sydd ddegau o filoedd o weithiau'n llai na'r strwythur lleiaf y gellir ei arsylwi o dan microsgop optegol. Mae TEM yn ddull dadansoddol pwysig mewn llawer o feysydd gwyddonol sy'n ymwneud â ffiseg a bioleg, megis ymchwil canser, firoleg, gwyddor deunyddiau, yn ogystal â nanotechnoleg, ymchwil lled-ddargludyddion, ac ati.
