Pam mae chwyddiad y lens olew yn fwy na chwyddhad y lens gwrthrychol arferol?
Rhesymau pam mae angen trwsio bacteria cyn staenio mewn arbrofion microbiolegol:
1: Yn lladd celloedd, yn hawdd i'w staenio â lliw.
2: Gwnewch i'r bacteria gadw at y sleid wydr, ac nid yw'n hawdd cael ei olchi i ffwrdd gan ddŵr.
Wrth osod, dylid ei sychu'n araf. Os ydych chi wir eisiau cyflymu, gallwch ei sychu ychydig o weithiau yn y pellter uwchben fflam y lamp alcohol. Peidiwch â gadael i'r sleid gwydr gynhesu, fel arall gall ddinistrio ffurf bywyd bacteria.
Staenio gram ac arsylwi microsgopig o facteria
1. egwyddor arbrofol
Egwyddor staenio gram: Mae bacteria yn ymateb yn wahanol i staenio Gram oherwydd cyfansoddiad a strwythur eu cellfuriau. Mae wal gell bacteria Gram-positif yn bennaf yn gwlwm rhwydwaith a ffurfiwyd gan peptidoglycan. Pan gaiff ei drin ag ethanol, mae maint mandwll strwythur y rhwydwaith yn dod yn llai oherwydd dadhydradu, ac mae'r athreiddedd yn lleihau, fel nad yw'r cymhleth o grisial fioled-ïodin Mae'r sylwedd yn hawdd i gael ei eluted a'i gadw yn y gell, a'r glas- lliw porffor y prif asiant staenio yn dal i gael ei gadw ar ôl decolorization a counterstaining. Mae haen peptidoglycan wal gell bacteria Gram-negyddol yn denau ac mae'r cynnwys lipid yn uchel, felly pan fydd y driniaeth decolorization yn cael ei berfformio, mae'r lipid yn cael ei ddiddymu gan ethanol (neu aseton), ac mae athreiddedd y wal gell yn cynyddu, felly bod y cymhleth o grisial fioled-ïodin Mae'n haws i fod yn eluted, ac ar ôl counterstaining â counterstain, y celloedd yn cael eu staenio â lliw coch y counterstain. Egwyddor delweddu microsgop: Mae microsgopau optegol cyffredin modern yn defnyddio dwy system lens o sylladur a lens gwrthrychol i chwyddo'r ddelwedd, felly fe'u gelwir yn aml yn ficrosgopau cyfansawdd. Yn system optegol y microsgop, perfformiad y lens gwrthrychol yw'r mwyaf hanfodol, a chwyddiad y lens olew yw'r mwyaf, sef y pwysicaf ar gyfer ymchwil microbiolegol. Prif bwrpas ychwanegu olew trochi rhwng y sleid gwydr a'r lens yw cynyddu disgleirdeb y goleuo a chynyddu cydraniad y microsgop. Defnyddir olew yn lle aer fel cyfrwng trawsyrru golau i leihau plygiant neu adlewyrchiad llwyr golau a gwneud y ddelwedd a arsylwyd yn gliriach.
2. Offer arbrofol
1. trefedigaethau:
Escherichia coli 24h o ddiwylliant gogwydd maeth agar,
Staphylococcus aureus tua 24h o ddiwylliant gogwydd agar maeth, Bacillus subtilis 12-18h diwylliant gogwydd maeth agar.
2. Atebion neu adweithyddion:
Dŵr distyll, hydoddiant ïodin, hydoddiant staenio fioled grisial, alcohol 95 y cant, hydoddiant staenio safranin, olew cedrwydd. 3. Offeryn:
Microsgop, llithren wydr, dolen frechu, lamp alcohol, pliciwr, meinwe lens.
3. Camau arbrofol
a:
1. taeniad
Tynnwch y sleid allan, taniwch y sleid, llosgwch yr alcohol ar y sleid a'i sterileiddio, rhowch ddiferyn bach o ddŵr distyll yn y canol, defnyddiwch y ddolen frechu i ddewis ychydig bach o facteria yn ysgafn ar gyfrwng gogwydd y prawf tiwb, Yn ystod y broses gyfan, dylai ceg y tiwb prawf fod yn uwch na'r lamp alcohol, a dylai'r cyflymder fod yn gyflym i atal halogi'r cyfrwng diwylliant. Yna cegwch y defnynnau dŵr bach ar y llithren wydr mewn mudiant crwn, stopiwch pan fydd y defnynnau dŵr yn gymylog, ac arhoswch iddynt sychu a thrwsio.
2. lliwio cynradd
Gollwng fioled grisial (mae'n briodol gorchuddio'r ffilm bacteriol yn unig) ar y nythfa, ei staenio am 1-2 munud, arllwyswch yr hydoddiant staenio i ffwrdd, a rinsiwch â dŵr mân o ben y sleid nes bod yr eluate yn ddi-liw, a gosod y staen ar y llithren. Ysgwydwch y dŵr ar y tafelli.
3. Mordant
Ychwanegu hydoddiant ïodin yn dropwise i olchi dŵr gweddilliol i ffwrdd, gorchuddio am tua 1 munud, a golchi â dŵr.
4. decolorization
Ysgwydwch y dŵr ar y sleid wydr, gogwyddwch y sleid wydr, ac ychwanegwch 95 y cant o alcohol i'w ddad-liwio o dan y cefndir gwyn, nes nad yw'r alcohol sy'n llifo allan yn ymddangos yn las, rinsiwch yr alcohol â dŵr ar unwaith, a gosodwch y sleid gwydr Ysgwyd oddi ar y dwr ar y tafelli.
5. Gwrth-staenio
Gwrth-staen gyda hydoddiant safranin am tua 1-2 munud, golchwch gyda dŵr, ac yna blotio sych gyda phapur amsugnol
6. Archwiliad microsgopig:
Chwiliwch am y nythfa bacteriol i'w arsylwi o dan y lens chwyddo isel (daliwch i symud y sleid, os ydych chi'n teimlo cysgod coch, stopiwch ar unwaith, addaswch y chwyddhad, os nad yw'n gytref, parhewch i ddod o hyd), codwch y gasgen lens, ac yna newid i'r drych olew. Ychwanegwch ddiferyn o olew cedar i'r ardal sampl, a gostyngwch y gasgen lens yn ofalus gyda'r aseswr bras fel bod y lens olew yn cael ei drochi yn yr olew a bron yn cyffwrdd â'r sbesimen. Codwch y cyddwysydd i'r safle uchaf ac agorwch yr agorfa'n llawn, defnyddiwch yr asesydd bras i godi'r gasgen lens yn araf nes bod delwedd y gwrthrych yn ymddangos yn y maes golygfa a defnyddiwch yr asesydd dirwy i'w gwneud yn glir ac mewn ffocws.
