Manteision Gwella Microsgopau Amlffoton Sganio â Laser
Mae microsgopau amlffoton sganio â laser yn cynrychioli datblygiad mawr mewn microsgopeg optegol. Maent yn bennaf yn gallu arsylwi strwythurau dwfn celloedd byw, celloedd sefydlog a meinweoedd, a chaffael strwythurau awyren Z aml-haenog, miniog, sef adrannau optegol, y gellir eu defnyddio i ail-greu strwythur solet tri dimensiwn sbesimenau.
Mae microsgop confocal yn mabwysiadu ffynhonnell golau laser. Mae'r pelydr laser estynedig yn llenwi plân ffocal cefn cyfan y lens gwrthrychol ac yna'n mynd trwy'r system lens wrthrychol i gydgyfeirio i fan hynod fach ar blân ffocal y sbesimen. Yn dibynnu ar agorfa rifiadol y lens gwrthrychol, mae diamedr y fan a'r lle wedi'i oleuo tua 0.25 ~ 0.8 μm, gyda dyfnder o tua 0.5 ~ 1.5 μm. Mae maint y man confocal yn cael ei bennu gan ddyluniad microsgop, tonfedd laser, nodweddion gwrthrychol, gosodiadau paramedr uned sganio a phriodweddau sbesimen.
Mae microsgopau maes eang yn cynnwys ardal oleuo fawr a dyfnder goleuo dwfn, tra bod goleuo microsgopau confocal yn canolbwyntio ar ganolbwynt bach ar yr awyren ffocal. Mantais sylfaenol microsgopau confocal yw y gallant berfformio toriad optegol manwl ar sbesimenau fflwroleuol trwchus (hyd at 50 μm neu fwy trwchus), gyda thrwch yr adrannau yn amrywio o 0.5 i 1.5 μm. Gellir cael cyfres o ddelweddau adran optegol trwy symud y sbesimen yn fertigol trwy'r modur camu echel Z microsgop. Mae caffael delwedd wedi'i gyfyngu i'r awyren a ddewiswyd ac ni fydd signalau a allyrrir o ranbarthau eraill o'r sbesimen yn tarfu arno. Ar ôl dileu fflworoleuedd cefndir a gwella'r gymhareb signal-i-sŵn, mae delweddau confocal yn dangos cyferbyniad a chydraniad llawer uwch o gymharu â delweddau fflworoleuedd maes llydan confensiynol.
Mewn llawer o sbesimenau, mae nifer o gydrannau adeileddol cymhleth yn cydblethu i ffurfio systemau cymhleth. Unwaith y bydd digon o ddelweddau adran optegol wedi'u caffael, gellir ail-greu tri dimensiwn gan ddefnyddio meddalwedd. Mae'r dull arbrofol hwn wedi'i gymhwyso'n eang mewn ymchwil fiolegol i egluro'r perthnasoedd strwythurol a swyddogaethol cymhleth rhwng celloedd neu feinweoedd.
