Dull paratoi sleidiau microsgop
1. dull ceg y groth
Mae dull ceg y groth yn ddull o baratoi sleidiau trwy orchuddio deunyddiau yn unffurf arnynt.
Mae deunyddiau ceg y groth yn cynnwys organebau ungell, algâu bach, gwaed, cyfryngau meithrin bacteriol, meinweoedd rhydd anifeiliaid a phlanhigion, ceilliau, antherau, ac ati.
Wrth chwistrellu, dylid rhoi sylw i:
(1) Rhaid glanhau'r sleid gwydr.
(2) Dylai'r sleid wydr fod yn wastad.
(3) Rhaid i'r cotio fod yn unffurf. Rhowch y defnyn ar ochr dde ganol y sleid wydr a'i wasgaru'n gyfartal â llafn torri neu bigyn dannedd.
(4) Dylai'r cotio fod yn denau. Gan ddefnyddio sleid wydr arall fel sleid, gwthiwch yn ysgafn o'r dde i'r chwith ar hyd wyneb y sleid wydr gyda'r hylif cymhwysol (dylai'r ongl rhwng y ddwy sleid fod yn 30 gradd i 45 gradd), a chymhwyso haen denau unffurf.
(5) Sefydlog. Os oes angen sefydlogi, gellir defnyddio gosodiadau cemegol neu ddulliau sychu (bacteria) ar gyfer sefydlogi.
(6) Lliwio. Mae bacteria'n defnyddio methylene glas, ac mae gwaed yn defnyddio hydoddiant staenio Wright. Dylai'r toddiant staenio orchuddio'r wyneb cotio cyfan.
(7) Rinsiwch. Defnyddiwch bapur amsugnol i amsugno neu sychu.
(8) Seliwch y ffilm. Cadwraeth tymor hir gan ddefnyddio ffilm coed Canada.
2. Dull gwasgu tabled
Mae'r dull cywasgu yn ddull o sleisio deunyddiau biolegol trwy eu gosod rhwng sleid gwydr a gorchudd, gan gymhwyso pwysau penodol i wasgaru celloedd meinwe.
Y broses gyffredinol o ddull gwasgu tabledi:
(1) Dewis deunydd. Er mwyn arsylwi cellraniad, dylid dewis celloedd meinwe ffres gyda rhaniad celloedd egnïol fel deunyddiau. Fel blaen y gwraidd, meristem blaen y bonyn, celloedd mêr esgyrn, antherau (mam-gelloedd paill). Nythod sberm (spermatocytes), ac ati.
(2) Sefydlog. Gellir pennu'r gosodiad deunydd yn ôl yr anghenion, a dylid cywasgu ac arsylwi'r sampl ar unwaith. Nid oes angen cynnal triniaeth sefydlogi ar wahân (cydamserol â staenio); Os na chaiff y deunydd ei archwilio'n syth ar ôl samplu, gellir ei osod â sefydlyn (sefydlyn alcohol asid asetig fel arfer). Ar ôl ei osod am 2-24 awr (yn dibynnu ar y deunydd), rinsiwch â 95% ethanol a'i storio mewn 70% ethanol i'w ddefnyddio'n ddiweddarach.
(3) Gwahaniad. Dylid trin deunyddiau nad ydynt yn cael eu gwasgaru'n hawdd gan gelloedd â hydoddiant gwahanu hydrolysis (fel 1N HCl neu semen asid hydroclorig) am 6-20 munud. Ar ôl daduniad, dylid eu rinsio â dŵr cyn eu staenio.
(4) staenio. Mae yna lawer o fathau o liwiau. Mae cromosomau yn aml yn cael eu staenio â hydoddiant staenio magenta asid asetig.
(5) Gwasgwch y tabled. Rhowch y deunydd ar sleid wydr, ychwanegwch ddiferyn o ddŵr neu doddiant lliw, gorchuddiwch y sleid gyda gorchudd, a gwasgwch ef yn ysgafn â'ch bawd.
(6) Sylwch. Ar ôl cywasgu, gellir ei arsylwi o dan ficrosgop.
