Manteision microsgopeg trosglwyddo electron
Manteision Microsgopeg Darlledu Electron
Datblygwyd microsgopeg trawsyrru electronau sganio yn y 1950au. Yn lle golau, mae TEM yn defnyddio pelydryn ffocws o electronau, sy'n cael ei anfon trwy sampl i ffurfio delwedd. Mantais microsgopeg electron trawsyrru dros ficrosgopeg golau yw ei fod yn gallu cynhyrchu mwy o chwyddo na all microsgopau optegol ddatgelu manylion.
Sut mae'r Microsgop yn Gweithio
Mae microsgopau electronau trawsyrru yn gweithio'n debyg i ficrosgopau golau, ond yn lle golau neu ffotonau, maen nhw'n defnyddio pelydrau o electronau. Mae gwn electron fel ffynhonnell golau mewn microsgop optegol, ffynhonnell electronau a swyddogaethau. Mae electronau â gwefr negyddol yn cael eu denu i'r anod, ac mae'r cylch yn cario gwefr bositif. Mae lens magnetig yn canolbwyntio'r llif o electronau wrth iddynt deithio trwy'r gwactod y tu mewn i'r microsgop. Mae'r electronau ffocws hyn yn taro'r sbesimen ar y llwyfan ac yn bownsio oddi ar y sbesimen, gan greu pelydrau-x yn y broses. Mae'r electronau a ddychwelwyd, neu'r electronau gwasgaredig, yn ogystal â phelydrau-X, yn cael eu trosi'n signal sy'n bwydo delwedd ar sgrin deledu i gael barn y gwyddonydd o'r sbesimen.
Manteision Microsgopeg Darlledu Electron
Samplau o adrannau tenau ar gyfer microsgopeg optegol a microsgopeg electronau trawsyrru. Yn ddiddorol, mae'n chwyddo sbesimenau i raddau mwy na microsgop golau. Mae chwyddiadau o 10,000 gwaith neu fwy yn bosibl, gan ganiatáu i wyddonwyr weld strwythurau bach iawn. Ar gyfer biolegwyr, mae gweithrediadau mewnol celloedd, fel mitocondria ac organynnau, i'w gweld yn glir. Mae strwythur grisial sbesimenau TEM yn darparu datrysiad rhagorol a gall hyd yn oed ddatgelu trefniant atomau yn y sampl.
Cyfyngiadau Microsgopeg Darlledu Electron
Mae microsgopeg trosglwyddo electron yn ei gwneud yn ofynnol i'r sbesimen fod mewn siambr wactod. Oherwydd y gofyniad hwn, gellir defnyddio'r microsgop i arsylwi sbesimenau byw, megis protosoa. Gall rhai samplau cain hefyd gael eu difrodi gan y pelydr electron ac yn gyntaf rhaid eu staenio neu eu gorchuddio'n gemegol i'w hamddiffyn. Mae'r driniaeth hon weithiau'n dinistrio'r sbesimen.
Mae microsgopau cyffredin yn defnyddio golau â ffocws i chwyddo'r ddelwedd, ond mae ganddynt derfyn ffisegol adeiledig o tua 1000x chwyddhad. Cyrhaeddwyd y terfyn hwn yn y 1930au, ond mae'r gwyddonwyr yn gobeithio cynyddu eu potensial chwyddo, gan ganiatáu iddynt archwilio gweithrediad mewnol celloedd a strwythurau microsgopig eraill.
